Farmacocinética

La farmacocinética es el estudio de como el organismo procesa los fármacos consumidos, se analiza la absorción, la distribución, el metabolismo y la excreción (ADME) del fármaco, además de la biodisponibilidad y construye modelos para interpretar estos datos y por tanto para valorar o predecir la acción terapéutica o tóxica de un fármaco.

Los procesos farmacocinéticos, llamados con frecuencia ADME, determinan la concentración del fármaco en el organismo.

 Los farmacos para poder actuar deben alcanzar su concentración óptima en el tejido diana. Su administración puede ser local o sistémica (paso al torrente sanguíneo). 

Existen tres tipos de cinética en el LADME: 

1. Orden cero: la velocidad es constante en todo el proceso. 

Esta cinética se utiliza para controlar la liberación del fármaco: Perfusión intravenosa. 

2. Orden uno: procesos pasivos.  Puede ser que la velocidad depende de la concentración. La velocidad del proceso es proporcional a la concentración en ese instante. La vida media no depende de la concentración.

3. Orden mixto o de Michaelis-Menten: procesos activos. Teniendo en cuenta la ecuación de este proceso dC/dt= - Vmax . C/KM + C Si la C es muy inferior a KM , el sistema enzimático estará muy lejos de la saturación: seguirá una cinética de primer orden. Si C es muy superior a KM , el sistema enzimático trabaja a saturación: seguirá una cinética de orden cero. 

Siguen este tipo de cinética los procesos activos: Absorción activa: el fármaco utiliza un transportador para su absorción. 

Un modelo farmacocinético lineal es aquel cuyos procesos cinéticos corresponden a una cinética de 1er orden.

Factores que afectan a la velocidad de disolución: 

Solubilidad del fármaco. 

Tamaño de partícula

Viscosidad 

Temperatura

Agitación

Una vez que el farmaco se encuentra disuelto, los procesos de absorción, distribución y eliminación requieren el paso del fármaco a través de membranas biológicas. 

Existen 6 mecanismos de transporte: 

1. Difusión pasiva 

2. Difusión convectiva

3. Transporte activo 

4. Transporte facilitado 

5. Par de iones 

6. Pinocitosis